一種磺酸型水性聚氨酯分散體的制備方法.本發明先讓胺基磺酸鹽親水擴鏈劑按照常規工藝進行次親水擴鏈反應,在此基礎上向體系中加入混合溶劑,利用混合溶劑改變殘留胺基磺酸鹽,聚氨酯離聚體,溶劑三者之間相容性,使整個反應體系處于近均相的反應狀態,讓殘留的胺基磺酸鹽繼續進行第二次親水擴鏈反應,實現對胺基磺酸鹽的利用.本發明的制備方法大幅降低了胺基磺酸鹽的殘留,降低成本的同時,能夠更加地進行配方方案設計,得到的水性聚氨酯分散體.

聚硅樹脂一般是由SiO3/2、CH3SiO3/2、(CH3)3SiO2/2、(CH)SiO1/2等硅氧烷鏈節組成的共聚物。采用每一個硅原子上只連有兩個以下的原料（如、二），可制得網狀結構的聚硅樹脂,加熱時能夠轉變為不溶不熔產物。聚硅樹脂耐熱性高、性強。將硅樹脂制成片狀試樣，在真空中加熱550℃或在氫氣流中加熱至500℃也不會遭到破壞，并在長期內保持不熔;制成的云母壓片加熱至600～ 700℃幾乎不發煙。樹脂塑片在200℃條件下加熱一年未引起破壞，在溫度超過300℃時，其表面才緩緩地被空氣中的氧所氧化。在超過高工作溫度時，樹脂不會裂解成碳，其表面被氧化成硅酸酐。樹脂還具有很高的電氣性能，其對水亦不敏感，在100℃的水中煮30 min后性能變化不大。

聚硅樹脂聚硅樹脂是硅氧烷鏈中含有的共聚物。聚硅樹脂的聚合速度比聚硅樹脂較緩，但硅氧烷鏈中硅原子相連的能夠增大樹脂的可溶性并降低其硬度。為制得不溶不熔的聚硅樹脂，聚合物中數與硅原子數之比佳為0.5~1.5。此值低于0.5時，制成的樹脂聚合過速，在縮合過程中產生較大量的水，使樹脂變得脆而不堅固，在高溫下容易開裂；此值在0.5~1時，縮合產物的柔韌性和彈性都了，當此值約為1時，形成的產物具有良好彈性，能夠形成具有附著能力的漆膜；此值繼續增大至1.5后，聚合物中低分子產物的含量增多，較難縮合成固體；此值為2時的縮合產物已是典型的彈性體。聚硅樹脂比聚硅樹脂更易與聚酯、聚縮醛和其他有機聚合物互混和共聚。

為合成織物涂層劑,以聚四氫醚、聚乙二醇、端氨基含氟硅油為混合軟段,合成了有機硅改性的水性聚氨酯WFSPU。用紅外光譜、譜表征了改性聚氨酯的化學組成;通過納米粒度測定及Zeta電位分析考察了乳液的穩定性;通過差熱掃描量熱、正電子湮滅譜及靜態拉伸試驗分別研究了WFSPU膜的熱性能、自由體積空洞及力學性能。研究結果表明,當含氟硅油用量質量分數〈10%時,可以制得穩定的乳液,聚氨酯膜的軟段玻璃化轉變溫度約為-78℃。當含氟硅油質量分數為6%時,WFSPU膜的拉伸模量高,達到47.33 MPa,斷裂伸長率為663.49%。