腦水腫/血流灌注檢測

模型：腦缺血再灌小鼠模型。

顯像方式：7T MRI。

意義：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1癥中控制嗜中性粒細胞分泌基質金屬蛋白酶-9，顯示CEACAM1可作為中性粒細胞介導的組織損傷和局灶性腦缺血中BBB分解的重要抑制調節劑。

神經軸突損傷檢測

模型：腦出1血小鼠模型。

顯像方式： 4.7T MRI，磁共振彌散張量成像（DTI） 。

意義：盡管通常將創傷性和出血1性急性腦損傷分開考慮，但本研究表明創傷性腦損傷 -軸突損傷的特征性1病理改變，也是蛛網膜下腔出血的顯著功能性特征，這為提高了常見診斷，預后和治1療方法提供了保障。

血腦屏障通透性檢測

模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

顯像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul劑量，尾靜脈注射后動態顯像（30分鐘）。

意義：PET動態圖像顯示germ-free狀態下小鼠血腦屏障的通透性會增大。

疼痛研究

模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠

顯像方式：尾靜脈注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分鐘后，靜態掃描10分鐘。

意義：因神經性疼痛會伴隨著電壓門控鈉離子通道蛋白（Navs）的表達上調，所以Navs的活1體PET顯像為探究疼痛的深層次分子機制帶來了曙光。

心梗模型心肌血流灌注顯像

模型：雄性豬，20-25kg。

顯像方式：15O-H2O顯像。

意義：Ivabradine減緩心率后，達到增加局部心肌血流灌注和保護心肌與線粒體結構，從而防止心梗后心室顫動。

模型：C57BL/6小鼠。

顯像方式：18F-NaF骨顯像。

意義：心梗模型心肌成纖維細胞異位種植后也會發生鈣化，并且阻斷心肌成纖維細胞的鈣化可緩解心肌缺血模型的鈣化表型，這為治1療心梗后鈣化提供了新的研究思路。

灌注加權成像能夠反映血液在組織中流動時的流動狀態，并能夠對血液流動過程中的某些血流動力學參數進行無創評估。PWI技術按有無外源性造影劑，可分為造影劑首顯像和血管成像兩種。通過法 MR PWI可按造影劑用量、T1/T2弛豫時間等因素，可分為兩類，一類是動態磁敏增強（DSC-MRI)，另一類是動態磁敏增強（DCE-MRI）。

DSC-MRI能反映腦梗死后T_1值的改變，并能反映腦梗死后缺血面積及嚴重程度。常見的評估指標有：達峰時間（topic top tumor temperature, TTP）、平均通過時間（method temporal time, MTT）、相對腦血流（rCBF, rCBV）等；DCE-MRI與T2*值的變化有關，DCE-MRI主要用來評估血管的通透性，其相關的評估參數有體積傳遞常數（Ktrans）、回流速率常數（Vp）等。ASL使用動脈血中水質子作為內源性示蹤劑，不需要注射對比劑，安全無創，但該方法評價參數較少，只能得到CBF值（每100g組織每分鐘通過的血流量ml）。